Preguntas frecuentes
La salud y la seguridad son nuestras principales prioridades en los estudios de investigación clínica. Las Juntas de Revisión Institucionales y los Comités de Ética (grupos independientes de expertos) deben revisar completamente cada estudio de investigación clínica antes de que comience. Estos grupos se aseguran de que:
- Los derechos y la privacidad de los participantes del estudio estén protegidos.
- Se hayan aplicado estrictas medidas de seguridad a lo largo de todo el estudio.
- El estudio de investigación clínica siga las normas y los reglamentos del país en el que se esté llevando a cabo.
El médico y el equipo del estudio tratarán los requisitos de elegibilidad con usted para ver si es idóneo para este estudio. Puede comenzar el proceso respondiendo algunas preguntas en el cuestionario de preselección de este sitio web de estudio. Responder a estas preguntas no significa que usted tiene que participar en este estudio de investigación clínica.
Participar en un estudio de investigación clínica es algo completamente voluntario. Puede optar por dejar de participar en cualquier momento, por cualquier motivo. Su decisión de dejar de participar en el estudio no afectará la atención médica que recibe fuera del estudio.
El medicamento del estudio en investigación se administra en forma de infusión a través de una vena. Recibirá una infusión del medicamento del estudio en investigación una vez cada 3 o 4 semanas, dependiendo del calendario decidido por su médico del estudio.
Es posible que sufra molestias y riesgos a causa del medicamento del estudio en investigación y los procedimientos del estudio. Estos pueden variar de persona a persona. Todos los participantes del estudio serán vigilados cuidadosamente para detectar efectos secundarios; sin embargo, los médicos no conocen todas las molestias y riesgos que pueden ocurrir. Hable con el médico del estudio para obtener más información.
Consulte con el médico y el equipo del estudio sobre los medicamentos, suplementos y vitaminas que toma actualmente. Hay ciertos medicamentos, suplementos, vitaminas y vacunas que no podrá tomar durante este estudio de investigación clínica. El médico y el equipo del estudio revisarán esto con usted.
Habrá alrededor de 183 personas participando en todo el mundo.
Sin duda, debe seguir visitando a sus otros proveedores de atención médica para recibir atención que no forma parte del estudio de investigación clínica MMyrelis. Animamos a todos nuestros participantes a compartir información sobre este estudio con sus médicos tratantes y decidir juntos si este estudio puede formar parte de su plan de tratamiento. A continuación se muestra un enlace a nuestro folleto del profesional de la salud, no dude en imprimirlo o enviarlo por correo electrónico a su médico tratante y/o personal de atención médica.
Los procedimientos y medicamentos relacionados con el estudio se le proporcionarán al participante sin coste alguno. Esto puede incluir gastos de viaje relacionados con el estudio basados en aprobaciones reguladoras regionales. Hable con el médico y el equipo del estudio.
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